Nat Med：卵巢癌类器官网络服务：点亮卵巢癌研究

肺癌是一种异质官能，并且通常是在病程的晚期才能被诊断显现出来。胃必须更好地模拟标上以及异质官能的模同型有限，并且也很难被设立起来。基于肺癌的科学研究面对的种种难题，来自于瑞典皇家艺术科学院乌布雷卡马科学研究院的Hans Clevers科学副所长以及瑞典帕多瓦支大学所学院分子所学院的Wigard P. Kloosterman科学副所长设立了胃在具有清楚举例以及可以依然扩增的肺癌类循环该系统热带植物，几乎扩展到了多数的肺癌亚同型，公开发表在 Nature Medicine ，题为An organoid platform for ovarian cancer captures intra- and interpatient heterogeneity，为未来的药剂择优以及相异肺癌亚同型对于化疗的响应提供者了重要的工具箱跨平台。粘液官能乳腺主要可以分为以下三种类同型：毗连官能（非恶官能）以及I同型和II同型（恶官能）。毗连官能与I同型有很多共有的特官能，因此指出毗连官能可能可能会转变成I同型恶官能。I同型并不一定是表型官能保持稳定，带有一系列高频率等位基因的基因，比如KRAS、BRAF、PTEN、CTNNB1等等。I同型主要仅限于四种亚同型：偏高等级胶体官能、粘液官能、阴囊内膜；也以及乳白色肝细胞癌。II同型并不一定是高等级胶体官能，并且是70-80%肺癌掀起的幸存者的主要成因。高等级胶体官能并不一定被指出是起源于输卵管或者是乳腺表面粘液，但是这些该一组织对于的发生的发展的相对于因素还在争辩之中的。目前科学研究肺癌的必需是用作培训的肺癌肝细胞系或者是外植体。设立最初肝细胞系是很大的同样，并且也是非常耗时耗力的一项工作。肝细胞系的培训并不一定还可能会引入成纤维肝细胞的空气污染同时成功率还很偏高。因此，胃培训显现出的很多肝细胞系并且与之关的的实验室结果具有过强的选择官能，并且在培训的过程中的可能会丢失干脆一些重要的形态。而外植体虽然是必须更好地代表人所处的微环境，但是外植体不便于用在大规模的药剂择优或者是表型操纵，并且也可能会受到激素特异官能进化的因素。为了克服这些短板，所需要设立最初肺癌实验室跨平台。Clevers科学副所长与Kloosterman科学副所长根据以往关于败血症的一些科学研究中的推测，类循环该系统培训作为3D该系统，在胃必须确实体现举例形态。类循环该系统电子技术是设立在栖息于因子与催化反应结合的基质黏性上肝细胞培训电子技术，并且包含对肝细胞长时间栖息于所需要的肝细胞龛微环境。类循环该系统培训可以由该一组织中的单肝细胞的培训而成，用以科学研究的异质官能。也可以用以表同型-基因同型关的官能的科学研究，同时也可以用以大规模药剂择优。基于已有的这些科学研究结果和目前科学研究策略存在的种种不足之处，写作者们通过设立举例清楚并且可以长时期培训的多亚同型肺癌类循环该系统，为肺癌的科学研究与治疗提供者了与众不同的、重要的科学研究跨平台。为了样品肺癌类循环该系统是否具有相对于应的肝细胞的表型形态，写作者们通过一系列的实验室进行了证明。首先设立通过肺癌病者的该一组织进行类循环该系统培训，写作者们总共从32个相异病者该一组织设立了56个类循环该系统热带植物。并且通过对于类循环该系统肝细胞的亲缘以及免疫一组化染色，推定了类循环该系统与病者该一组织切片的形态有着更好的一致官能。通过对类循环该系统以及与之相对于应的该一组织进行染色体拷贝数分析方法，推测类循环该系统的染色体总数变动在传代以及培训过程中的与值得注意的该一组织相比，必须更好地维持染色体总数形态。对类循环该系统中的的肝细胞一组成进行分析方法，推测在长时间传代培训以后，无论如何具有与值得注意肝细胞相似的异质官能。为了进一步证明肺癌肝细胞类循环该系统的作用，写作者们进一步测试了这些类循环该系统能否原位或者是皮下显像免疫不足之处的激素中的，从而平庸显现出相应的亚同型的肝细胞的形态。在将类循环该系统显像激素后推测，在激素肝细胞也必须正常平庸显现出对应不免肝细胞的亲缘以及特异的标上形态。不仅如此，在激素肝细胞药剂敏感官能实验室中的推测，类循环该系统显像也可以平庸显现出对特异药剂的响应，在药剂检视一组而非空药剂多种类型检视一组明显抑制栖息于。以上的测试推定胃培训的肺癌肝细胞类循环该系统必须看出显现出肝细胞的亲缘、该一组织学以及基因一组学等上都的形态，可以作为科学研究肺癌的良好工具箱。总的来说，两位科学研究的科学副所长设立了一个与众不同而有效率的类循环该系统培训跨平台，必须用以胃科学研究相异的肺癌亚同型。由于类循环该系统必须如实地看出肺癌的癌症标上，可以用以表型操纵、药剂择优等好处，对关的的科学研究机构来说提供者了极佳的工具箱，也为肺癌的科学研究铺设了康庄大道。值得注意显现出处：Oded Kopper， Chris J. de Witte， et al.An organoid platform for ovarian cancer captures intra- and interpatient heterogeneity，NAT MED，22 April 2019