J Clin Oncol：Osimertinib用于携带EGFR罕见基因NSCLC患者的和安全性

约10%的表皮趋化因子介导(EGFR)基因突变非典型的非小细胞会肺癌(NSCLC)病征收纳罕见的基因突变。本文报告了osimertinib（托替尼）用作收纳罕见EGFR基因突变的NSCLC病征的；也统性和可靠性。本研究课题是一项在韩国着手的多中心、单臂、持续性的II期试验，雇用除了收纳EGFR 第19号外显子纠正、L858R和T790M基因突变以及第20号外显子填充基因突变以外的基因突变的病理明确诊断的心肌梗死或复发性NSCLC病征。主要查找是每6周指标的客观减缓率。次要查找是无重大突破存活期、整体而言存活率、减缓时间段和可靠性。2016年3月末-2017年10月末，共雇用了37位病征，其中一位病征在外科手术前退出研究课题。对于36位病征，中位平均年龄60岁，22位（61%）男性。61%的病征有别于osimertinib作为中卫外科手术。最常见的基因突变为G719X（19由此可知，53%），其次是L861Q（9由此可知，25%）、S768I（8由此可知，22%）和其他（4由此可知，11%）。客观减缓率为50%（18由此可知，95% CI 33%-67%）。中位无重大突破存活期为8.2个月末（95% CI 5.9-10.5），整体而言存活期未达到。中位减缓时间段为11.2个月末（95% CI 7.7-14.7）。类药物有红疹（11由此可知，31%）、瘙痒（9由此可知，25%）、食欲减退（9由此可知，25%）、腹泻（8由此可知，22%）和呼吸困难（8由此可知，22%），所有类药物高效率。本研究课题表明Osimertinib用作收纳EGFR罕见基因突变的NSCLC病征中展现出较差的活性和高效率制的类药物。原始中有：Jang Ho Cho， et al.Osimertinib for Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations： A Multicenter， Open-Label， Phase II Trial (KCSG-LU15-09) .Journal of Clinical Oncology. December 11， 2019.本文；也梅斯医学（MedSci）原创编译，登出需授权！